全基因组低深度重测序(Low coverage WGS,LcWGS)指的是利用较低深度(~1×)的重测序数据进行遗传变异分型,之后通过基因型填充,将低密度数据填充为高密度基因型数据。LcWGS 无需系统开发,测序成本低,能够获取全基因组遗传变异,更有利于大规模样本的性状定位及 GS 育种应用。
可获得全基因组的遗传变异
以极低的测序成本低,获得高密度的标记,检测效率高
适用于大群体的基因型检测及研究
基于填充算法,分型准确率可达98%
图1 GWAS性状定位及GS结果比较
全基因组重测序是对已知基因组序列的物种进行不同个体的全基因组测序, 利用高性能计算平台和生物信息学方法,在全基因组水平扫描变异位点(SNP、InDel、SV、CNV),快速准确的定位差异基因,并可应用于群体遗传学研究、关联分析、群体进化分析等。
全基因组范围遗传变异检测,开发海量的标记
数据质量较高,偏差较小,真实反映样本基因组信息
单核苷酸多态性(SNP)、插入缺失(InDel)、结构变异(SV)、拷贝数变异(CNV)等
变异数量多,耗时更短,成本更低
40+天,具体完成时间视项目具体规模而定。
图1 繁殖相关性状显著关联位点