全基因组关联分析(Genome-wide association study,GWAS)是一种在全基因组范围内寻找与特定性状或疾病相关的遗传变异的分析方法,可直接鉴定出与表型变异显著相关且具有特定功能的基因位点或标记位点,是重要性状调控基因挖掘研究的常用解决方案。
无需专门构建遗传分离群体,简化了研究流程,节省了时间和资源。
能够同时满足多性状定位的需求,对于复杂性状的分析具有显著优势。
可以进行高分辨率的关联分析,甚至能直接关联到基因。
可以根据研究需求选择最合适的模型进行分析,从而提供更加个性化的分析结果。
BSA (Bulk Segregant Analysis, BSA)是快速鉴定与目标性状紧密连锁的分子标记的方法。针对该家系目标性状表型极端的子代分别混合成的两个样本池进行测序,同时对亲本进行测序,检测与性状相关联的位点并注释, 研究基因控制目标性状的机制,是一种快速、准确、性价比高的定位方法。
BSA无需进行繁琐的分子标记开发和构建遗传图谱,从而大大缩短了研究周期。
BSA利用高通量测序技术能够准确捕捉并定位引起性状变异的突变部位。
随着高通量测序技术的日益成熟和价格的逐渐降低,BSA性状定位的研究成本大幅下降。
BSA方法具有高度的灵活性,可以根据不同的遗传群体材料和遗传设计。
遗传图谱构建是基于连锁原理,通过分子标记技术展示遗传标记的相对位置,从而构建出反映遗传标记间连锁关系的图谱。QTL(Quantitative Trait Locus)定位,则是在遗传图谱的基础上,利用分子标记与目标性状的连锁关系,通过统计方法来定位与目标性状相关的染色体区域。这些区域可能包含导致目标性状表型变异的基因。
通过分子标记与目标性状的连锁关系,能确定基因型与表型之间的关联。
相较于传统的育种方法,QTL定位技术能够更精确地定位控制数量性状的基因。
QTL定位技术能够减少育种过程中的盲目性和不确定性,从而降低育种成本。
育种者可以利用基因编辑、转基因等技术对定位基因进行改良,培育出新品种。